С 2026 года пациенты с редкими заболеваниями смогут получать лекарства за счёт федерального бюджета. Об этом сообщает «Коммерсант».
Регионы столкнулись с нехваткой средств на закупку дорогостоящих препаратов. Пациенты с орфанными заболеваниями стали обращаться в суд и выигрывать иски. В конце 2023 года тревогу поднял Государственный совет Татарстана, заявивший, что властям требуется федеральная поддержка. Соответствующие поправки в закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» подготовил Минздрав.
Сейчас в России проживает примерно 70 тысяч человек с редкими заболеваниями. Оплата их лечения, которое может достигать десятков миллионов рублей, происходит по трём каналам: госпрограмма «14 нозологий» (на неё в 2024 году потратили 72,4 млрд рублей), фонд «Круг добра» для несовершеннолетних пациентов (176 млрд рублей) и региональные бюджеты (57 млрд рублей).
В России для детей с редкими заболеваниями сократили срок получения лекарств.
